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Covid-19 : L’EMA favorable au traitement préventif d’AstraZeneca pour les personnes dont l’organisme résiste à la vaccination

COVID-19 - Ce traitement pourrait être proposé aux personnes de plus de douze ans dont l’organisme résiste à la vaccination

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Une nouvelle solution contre le Covid-19 ? Ce jeudi, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré avoir recommandé la mise sur le marché pour les plus de 12 ans du traitement préventif Evusheld d’AstraZeneca, destiné aux personnes qui manquent d’anticorps et dont l’organisme résiste à la vaccination.

Le régulateur européen « a recommandé d’accorder une autorisation de mise sur le marché pour Evusheld, développé par AstraZeneca AB, pour la prévention du Covid-19 chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans pesant au moins 40 kg avant une exposition potentielle » au virus, a déclaré l’EMA dans un communiqué.

 

Un traitement jugé efficace contre Omicron

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Evusheld combine deux types d’anticorps de synthèse (tixagevimab et cilgavimab), et est administré en deux injections intramusculaires. Il est considéré comme efficace face à Omicron. Ces anticorps aident le système immunitaire à combattre le virus s’il est rencontré, en visant sa protéine Spike, qui lui permet d’entrer dans les cellules pour les infecter.

Le régulateur européen a indiqué avoir pris cette décision après avoir analysé les résultats d’une étude sur plus de 5.000 personnes. « Le profil de sécurité d’Evusheld était favorable et les effets secondaires étaient généralement légers, (...) Lire la suite sur 20minutes

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